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    这个资质的重要性

    1. 发布广告必备资质
    2. 保健食品官网必备
    3. 公司行业实力体现
    4. ?#25103;?#36816;营重要凭证
    1. 商业合作强力名片
    2. 众多资质前置牌照
    3. 享受政府扶持依据
    4. 行业准入必备牌照

    资质介绍

    符合《中华人民共和国药品管理法》第六十条、第六十一条、第九十二条和《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的规定

    申请基本条件

    1、国产保健食品所需材料:
    (1)申请人《营业执照》正、副本复印件1份;
    (2)申请人《保健食品批准证书》及其附件或者《保健食品注册证书》、备案凭证及其附件复印件1份;
    (3)申请人《食品卫生许可证》或《食品生产许可证》正、副本复印件1份;
    (4)实际销售的最小销售包装(标签)、说明书原件各1份;
    (5)如果是委托其他企业生产的,提供生产?#20581;?#39135;品卫生许可证》或《食品生产许可证》正、副本复印件1份。
    2、进口保健食品所需材料:
    (1)申请人《营业执照》正、副本复印件1份;
    (2)申请人《进口保健食品批准证书》及其附件或者《保健食品注册证书》、备案凭证及其附件复印件1份;
    (3)实际销售的最小销售包装(标签)、说明书原件各1份。
    3、其他申请材料。免费咨询?#35748;擼?00-110-1997

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    禁止情况

    保健食品广告应当引导消费者合理使用保健食品,保健食品广告不得出现下列情形和内容: (一)含有表示产品功效的断言或者保证; (二)含有使用该产品能够获得健康的表述; (三)通过渲染、夸大某种健康状况或者疾病,或者通过描述某种疾病容易导致的身体危害,使公众对自身健康产生担忧、恐惧,误解不使用广告宣传的保健食品会患某种疾病或者导致身体健康状况恶化; (四)用公众难以理解的专业化术语、神秘化语言、表示科技含量的语言?#35753;?#36848;该产品的作用特征和机理; (五)利用和出现国?#19968;?#20851;及其事业单位、医疗机构、学术机构、行业组织的名义和形象,或者以专家、医务人员和消费者的名义和形象为产品功效作证明。 (六)含有无法证实的所?#20581;?#31185;学或研究发现”、“实验或数据证明”等方面的内容; (七)夸大保健食品功效或扩大?#23460;?#20154;群范围,明示或者暗示适合所有症状及所有人?#28023;?(八)含有与药品相混淆的用语,直接或者间接地宣传治疗作用,或者借助宣传某些成分的作用明示或者暗示该保健食品具有疾病治疗的作用。 (九)与其他保健食品或者药品、医疗器械等产品进行?#21592;齲?#36140;低其它产品; (十)利用封建迷信进行保健食品宣传的; (十一)宣称产品为祖传秘方; (十二)含有无效退款、保险公司保险等内容的; (十三)含?#23567;?#23433;全”、“无毒副作用”、“无依赖”等?#20449;?#30340;; (十四)含有最新?#38469;酢?#26368;高科学、最先进?#21697;ǖ染?#23545;化的用语和表述的; (十五)声称或者暗示保健食品为正常生活或者治疗病症所必需; (十六)含有?#34892;?#29575;、治愈率、评比、获奖等综合评价内容的; (十七)直接或者间接怂恿?#25105;狻?#36807;量使用保健食品的。 第九条 不得以新闻报道等?#38382;?#21457;布保健食品广告。 第十条 保健食品广告必须标明保健食品产品名称、保健食品批准文号、保健食品广告批准文号、保健食品标识、保健食品不?#23460;?#20154;群。 第十一条 保健食品广告中必须说明或者标明“本品不能代替药物”的忠告语;电视广告中保健食品标识和忠告语必须始终出现。 第十二条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当自受理之日起对申请人提交的申请材料以及广告内容进行审查,并在20个工作日内作出是否核发保健食品广告批准文号的决定。 对审查合格的保健食品广告申请,发给保健食品广告批准文号,同时将《保健食品广告审查表》抄送同级广告监?#20132;?#20851;备案。 对审查不合格的保健食品广告申请,应当将审查意见书面告知申请人,说明理由并告知其享有依法申请行政复议或者提起行政诉?#31995;?#26435;利。 第十三条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当将审查批准的《保健食品广告审查表?#32321;?#22269;家食品药品监督管理局备案。国家食品药品监督管理局认为审查批准的保健食品广告与法定要求不符的,应当责令原审批地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门予以纠正。 第十四条 保健食品广告批准文号?#34892;?#26399;为一年。 保健食品广告批准文号?#34892;?#26399;届满,申请人需要继续发布广告的,应当依照本规定向省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门重新提出发布申请。 第十五条 经审查批准的保健食品广告需要改变其内容的,应向原审批地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门申请重新审查。 保健食品的说明书、质量标准等广告审查依据发生变化的,广告主应当立即停止发布,并向原审批地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门申请重新审查。 第十六条 经审查批准的保健食品广告,有下列情形之一的,原审批地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当调回复审: (一)国家食品药品监督管理局认为原审批地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门批准的保健食品广告内容不符?#25103;?#23450;要求的; (二)广告监督管理机关建议进行复审的。 第十七条 经审查批准的保健食品广告,有下列情形之一的,原审批地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当收回保健食品广告批准文号: (一)保健食品批准证明文件被撤销的; (二)保健食品被国家有关部门责令停止生产、销售的; (三)广告复审不合格的。 第十八条 擅?#21592;?#26356;或者篡改经审查批准的保健食品广告内容进行虚假宣传的,原审批地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门责令申请人改正,给予警告,情节严重的,收回该保健食品广告批准文号。 第十九条 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请发布保健食品广告的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门按照《行政许可法》第七十八条的规定进行处理。 第二十条 申请人通过欺骗、贿赂等不正当手段取得保健食品广告批准文号的,由审批地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门按照《行政许可法》第七十九条的规定处理。 第二十一条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门作出的撤销或者收回保健食品广告批准文号的决定,应?#21271;?#36865;国家食品药品监督管理局并抄送同级广告监督管理机关备查,同时向社会公告处理决定。 第二十二条 (食品)药品监督管理部门发现有违法发布保健食品广告行为的,应当填写?#27573;?#27861;保健食品广告移送通知书》(附表2),移送同级广告监督管理机关查处。 在广告审批地以外发布擅?#21592;?#26356;或者篡改审查批准的保健食品广告的,广告发布地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当填写?#27573;?#27861;保健食品广告处理通知书》(附表3),原审批地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应按照有关规定予?#28304;?#29702;。 第二十三条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当建立违法保健食品广告公告制度,定期发布?#27573;?#27861;保健食品广告公告》并上报国家食品药品监督管理局,国家食品药品监督管理局定期对?#27573;?#27861;保健食品广告公告》进行汇总。?#27573;?#27861;保健食品广告公告》应当同时抄送同级广告监督管理机关。 第二十四条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门及其工作人员不依法履行审查职责的,由国家食品药品监督管理局或者监察机关责令改正,并按照有关规定对直接负责的主管人员和其他直接责任人?#22791;?#20104;处理。 第二十五条 在保健食品广告审查过程中,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门违反本办法规定给当事人的?#25103;?#26435;益造成损害的,应当依照国家赔偿法的规定给予赔偿。 第二十六条 保健食品广告批准文号为“X食健广审(X1)第X2号”。其中“X”为各省、自治区、直辖?#26800;?#31616;称;“X1”代表视、声、文;“X2”由十位数字组成,前六位代表审查的年月,后4位代表广告批准的序号[1]

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